Av hver krone firmaet fikk inn, gikk 36 øre til lønn og 33 øre til andre driftskostnader.
2025
Hvor gikk pengene i 2025?
0 øreInn: 148,3 mill. kr1 krone
Lønn
36 øre
Lønn og sosiale kostnader
53,4 mill. kr53 442 815 kr
Andre driftskostnader (inkl. varekostnad og avskrivninger)
33 øre
Andre driftskostnader
48,5 mill. kr48 517 529 kr
Finanskostnader (netto)
1 øre
Finanskostnader (netto)
1,5 mill. kr1 527 813 kr
Skatt
8 øre
Skatt
12,4 mill. kr12 409 995 kr
Utbytte / annen egenkapitalbevegelse (beregnet)
–
Utbytte til eier
Ikke tilgjengelig som dataIkke tilgjengelig som data
Beholdt i selskapet
–
Beholdt i selskapet
Ikke tilgjengelig som dataIkke tilgjengelig som data
Om tallene
2025 · 01.01.2025–31.12.2025 · NOK
Av hver krone GENTIAN AS fikk inn, gikk 36 øre til lønn og 33 øre til andre driftskostnader.
Den beregnede egenkapitalbevegelsen er negativ. Den kan ikke vises som utbytte eller beholdt beløp. Se regnskapstabellen.
Utbytte / annen egenkapitalbevegelse er beregnet fra årsresultatet og endringen i egenkapitalen. Det er ikke et bekreftet utbytte.
Inntekt = driftsinntekter + positive netto finansinntekter + eventuell skatteinntekt. Fordelingen bygger på regnskapets summer. Manglende utbytte eller annen egenkapitalbevegelse og beholdt beløp vises som ukjent. Beregnet av Firmablikk.
Har 5,28 kr for hver krone som forfaller innen et år
Omløpsmidler som kundefordringer og bank. 1,36 kr av det står i banken.
Bransjen: median 1,73 · n = 58 · 2025
Pengene i banken holder i 115 dager
Beregnet: bankinnskudd delt på driftskostnader per dag. Avskrivninger er ikke oppgitt, så de er med i kostnadene.
Av hver 100 kr selskapet eier er 76 kr egne penger og 24 kr gjeld
Bransjen: median 48 · n = 58 · 2025
Beregnet fra summene i årsregnskapet 2025 · Regnskapsregisteret
Historie på 10 sekunder
Linje: driftsinntekter · stiplet = lest fra PDF · brudd = ikke lagret
Fra 37,4 til 148,3 mill. kr i driftsinntekter på sju år.
30.04.1998Stiftet
2023Første år over 100 mill. kr
15.05.2024Ny daglig leder registrert: Njaal Kind
15.05.2024Ny styreleder registrert: Njaal Kind
12.11.2026I dag
Nøkkeltall
7
Tallet for valgt år, endring fra året før og ti års utvikling. Stiplet linje er medianen i bransjen (NACE 72.100, 58 selskaper). Ingen ord-karakter – formelen står under.
2025
Nøkkeltall for 2025
Gentian
Bransjemedian
Valgt år
Driftsmargin
31,2 %
+3,3 pp fra 2024
median 0,9 % (n = 57)
Høyere enn 3 av 4 like store selskaper i bransjen
n = 57 · 2025
Høyere enn 3 av 4 selskaper i bransjen
Bransjen: median −4,0 % · n = 669 · 2025
= driftsresultat ÷ driftsinntekter
Totalrentabilitet
22,7 %
−0,3 pp fra 2024
= (driftsres. + finansinnt.) ÷ sum eiendeler
EK-rentabilitet før skatt
30,7 %
−20,9 pp fra 2024
= resultat før skatt ÷ gj.snitt egenkapital
Egenkapitalandel
76,0 %
+4,1 pp fra 2024
median 48,3 % (n = 58)
Høyere enn 3 av 4 like store selskaper i bransjen
n = 58 · 2025
Høyere enn halvparten av selskaper i bransjen
Bransjen: median 49,9 % · n = 1 120 · 2025
= egenkapital ÷ sum eiendeler
Likviditetsgrad 1
5,28
+1,46 fra 2024
median 1,73 (n = 58)
Høyere enn 3 av 4 like store selskaper i bransjen
n = 58 · 2025
Høyere enn 3 av 4 selskaper i bransjen
Bransjen: median 1,51 · n = 994 · 2025
= omløpsmidler ÷ kortsiktig gjeld
Gjeldsgrad
0,3
−0,07 fra 2024
median 0,9 (n = 58)
Lavere enn 3 av 4 like store selskaper i bransjen
n = 58 · 2025
Høyere enn halvparten av selskaper i bransjen
Bransjen: median 0,1 · n = 1 127 · 2025
= sum gjeld ÷ egenkapital
Lønn per krone omsatt
36,0 øre
−1,5 øre fra 2024
= lønnskostnader ÷ driftsinntekter × 100
Om tallene
01.01.2025–31.12.2025 · NOK
Regnet ut av Firmablikk fra årsregnskapet. Kilde: Regnskapsregisteret, hentet 13.10.2026.
Bransjemedian krever minst 20 selskaper.
EBITDA krever avskrivninger, som ikke finnes i Brreg-dataene. Nøkkeltallet vises når avskrivninger er tilgjengelige fra årsregnskapet.
Regnet ut av Firmablikk fra årsregnskap. Kilde: Regnskapsregisteret 13.10.2026.
Kontantstrøm og lønn
Fra 13,6 til 32,3 mill. kr i banken i 2025. Driften ga 24,5 mill. kr, og 1,4 mill. kr kom fra finansiering, så kassen vokste med 18,7 mill. kr.
2025
Fra start til slutt i banken
Beregnet av Firmablikk fra to sammenlignbare årsregnskap. Drift = årsresultat − endring i fordringer − endring i varelager + endring i kortsiktig gjeld. Uten PDF-utbytte er egenkapitalbevegelsen et anslag, ikke bekreftet utbytte. Restposten avstemmer bankendringen; dette er en forenklet beregning.
Det vi har observert i Enhetsregisteret, Foretaksregisteret og Regnskapsregisteret. Brønnøysundregistrenes egne kunngjøringer finnes hos dem: Se kunngjøringene hos Brønnøysundregistrene
Datoene viser når vi observerte endringen eller hentet årsregnskapet, ikke når Brønnøysundregistrene kunngjorde den. Registreringsdatoen er hentet fra registeret.
Alt som endret seg i registrene, med før og etter.
Regnskap Regnskap
Årsregnskap 2018 registrert
Regnskap Regnskap
Årsregnskap 2019 registrert
Regnskap Regnskap
Årsregnskap 2020 registrert
Regnskap Regnskap
Årsregnskap 2021 registrert
Regnskap Regnskap
Årsregnskap 2022 registrert
Vis alle 10
Dokumenter Dokumenter
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2011
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2012
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2013
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2014
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2015
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2016
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2017
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2018
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2019
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2020
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2021
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2022
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2023
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2024
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2025
Kapital og annet Opplysninger
Institusjonell sektor: Før: – → Etter: 2100
E-post til virksomheten: Før: – → Etter: info@gentian.no
Mobil til virksomheten: Før: – → Etter: 47262628
Målform: Før: – → Etter: Bokmål
Vedtektsfestet formål: Før: – → Etter: Identifisere og inn-lisensiere unik teknologi innen farmasi for å drive forskning, utvikling, produksjon og salg/markedsføring. Selskapet kan også gjøre seg interessert i andre områder som faller naturlig inn i forretningskonsepter.
Aktivitet: Før: – → Etter: Forskning og utvikling av diagnostiske tester rettet mot større sykdomsområder som infeksjon, hjerte og karsykdommer, samt kreft.
Registrert kapital: Før: – → Etter: Beløp: 20 000 000 · Valuta: NOK · Aksjer: 20 000 000 · Innbetalt: Ikke oppgitt · Fullt innbetalt: Ikke oppgitt
Eldre endringer fra før oktober 2026 er ikke registrert hos oss. Stiftelse, navn og regnskapsår vises likevel.
SkatteFUNN og offentlig støtte
33 godkjente SkatteFUNN-søknader, 2002–2026. Beløpene er ikke offentlige.
33
Prosjektperioder for godkjente SkatteFUNN-søknader
2002200620102014201820222026
Novel phthalocyanines for photodynamic therapyNovel phthalocyanines for photodynamic therapy: 2002–2002
Cystatin C EffproCystatin C Effpro: 2006–2007
Nyrefunksjonsmåling basert på måling av cystatin C i en enkel fullblodsprøveNyrefunksjonsmåling basert på måling av cystatin C i en enkel fullblodsprøve: 2008–2011
Nyrefunksjonsmåling basert på måling av cystatin C i en enkel fullblodsprøveNyrefunksjonsmåling basert på måling av cystatin C i en enkel fullblodsprøve: 2009–2011
Nyrefunksjonsmåling hos barn ved hjelp av Cystatin C blodprøver.Nyrefunksjonsmåling hos barn ved hjelp av Cystatin C blodprøver.: 2010–2010
High-speed Turbidimetric Calprotectin Immunoassay - A new rapid-response BiomarkerHigh-speed Turbidimetric Calprotectin Immunoassay - A new rapid-response Biomarker: 2011–2014
Nyrefunksjonsmåling i pasientgrupper med spesielle kroppstørrelser og sammensetning av blodprøverNyrefunksjonsmåling i pasientgrupper med spesielle kroppstørrelser og sammensetning av blodprøver: 2011–2013
Nyrefunksjonsmåling i pasientgrupper med spesielle
kroppsstørrelser og sammensetning av blodprøver 2Nyrefunksjonsmåling i pasientgrupper med spesielle
kroppsstørrelser og sammensetning av blodprøver 2: 2014–2014
Prosessutvikling av AntistofferProsessutvikling av Antistoffer: 2014–2016
Preparation for new whole blood Ferritin diagnostic development in 2016Preparation for new whole blood Ferritin diagnostic development in 2016: 2015–2015
Diagnostic product for rapid HIV-patient testingDiagnostic product for rapid HIV-patient testing: 2016–2018
Plasma ferritin immunoassay for whole blood samplesPlasma ferritin immunoassay for whole blood samples: 2016–2018
Plasma-calprotectin - a new marker for bacterial infectionPlasma-calprotectin - a new marker for bacterial infection: 2016–2018
TESIA - Thermodynamically Efficient high Sensitivity ImmunoAssaysTESIA - Thermodynamically Efficient high Sensitivity ImmunoAssays: 2016–2016
Development of CEDIA for large-molecular-weight analytesDevelopment of CEDIA for large-molecular-weight analytes: 2017–2018
Thermodynamically Efficient High Sensitive ImmunoAssay (TESIA)Thermodynamically Efficient High Sensitive ImmunoAssay (TESIA): 2017–2018
Development of a Particle Enhanced Nephelometric ImmunoAssay (PEDIA) for CalprotectinDevelopment of a Particle Enhanced Nephelometric ImmunoAssay (PEDIA) for Calprotectin: 2018–2019
SF Fecal multimarkerSF Fecal multimarker: 2019–2021
SF G-1001 2019SF G-1001 2019: 2019–2019
SF SpectroFlow 2019SF SpectroFlow 2019: 2019–2019
SF G-1001 2020-2023SF G-1001 2020-2023: 2020–2023
SF COVID-19 2020-2022SF COVID-19 2020-2022: 2021–2022
SF High accuracy diagnostics 2020-2022SF High accuracy diagnostics 2020-2022: 2021–2022
SF Calprotectin Clinical Studies 2021-2024SF Calprotectin Clinical Studies 2021-2024: 2021–2024
Development of a Particle Enhanced Nephelometric ImmunoAssay (PEDIA)Development of a Particle Enhanced Nephelometric ImmunoAssay (PEDIA): 2021–2022
SF Exploratory R&D 2022SF Exploratory R&D 2022: 2022–2022
SF Exploratory R&D 2023SF Exploratory R&D 2023: 2023–2023
Improved production processes and characterization of raw materialImproved production processes and characterization of raw material: 2023–2025
SF Niche GCAL studies 2023-2024SF Niche GCAL studies 2023-2024: 2023–2024
NT-proBNP Phase IINT-proBNP Phase II: 2024–2026
SF Eksplorativ FOU 2024SF Eksplorativ FOU 2024: 2024–2025
Development of an assay for immune status detectionDevelopment of an assay for immune status detection: 2024–2026
This project has been started up based on a demands from a well-known international manufacturer and distributor of clinical chemistry analyzers and associated immunoassays, in use in major hospitals and central laboratories
around the world.
The goal of the project is to develop a new type of immunoassay: a Particle Enhanced Nephelometric ImmunoAssay (PENIA) for automated clinical chemistry platforms.
The development of this type of assay will give more customers access to our diagnostic tests, which until now have been based on turbidimetric measurements.
Rapid, automated 3in1 immunoassay for diagnosis and monitoring of bowel diseases
We will develop, validate and bring to the market the worlds' first diagnostic test for fecal samples that can run on
automatic analyzers and uses a combination of 3 crucial markers to support diagnosis, exclusion and monitoring of
a wide range of gastrointestinal diseases, including but not limited to Crohn's disease, Chronic Pancreatitis,
Diabetes Mellitus, and pancreatic and colorectal cancer.
Gastrointestinal diseases often show diffuse clinical symptoms, making them difficult to diagnose without
expensive, sometimes invasive techniques such as endoscopy/colonoscopy. The test envisioned in this project will
provide clinicians almost instantly with a comprehensive overview of the patients' status, which can be used as an
aid to diagnose or rule out certain conditions and monitor treatment while the patient is spared unnecessary
invasive examinations.
We will sell a rapid, cost-effective and patented diagnostic test on the world market, confirmed by solid clinical trials
and superior to existing commercially available technology. End users are major hospitals and commercial
laboratories around the world.
Biomarkers are molecules present in body fluids and are commonly measured in clinical laboratories to diagnose or exclude disease, preferably on state-of-the-art clinical analyzers, which are cost-effective and have a high throughput (tests/hour). However, if markers are present in blood in very low concentrations, they are difficult to detect with todays technology.
HiSENSE, the technology invented by the Gentian AS, not only allows measurement of low-concentration markers on a vast variety of high throughput clinical analyzer platforms (up to 2000 test/h), commonly available in laboratories of all sizes, it is also rapid and low cost.
In this project, we will perform a feasibility study for the first medical test on the HiSENSE technology.
SpectroFlow
We will explore the technical feasibility of an easy-to-use, rapid, whole blood Point-of-Care system for near patient testing, but with central laboratory quality.
The system is based on innovative, patented SpectroFlow technology. This technology allows high accuracy for a variety of whole blood diagnostic tests. A mobile phone is used to read the results (no separate instrument needed).
There is an urgent need on the market for Point-of-Care tests that give accurate, trustworthy results. In addition to providing growth, high revenue and profit to the company, our new POC system will also increase demand for Gentians equivalent laboratory-based tests (current products) and solidify our position on the world immunoassay market.
Biomarkers are molecules present in body fluids and are commonly measured in clinical laboratories to diagnose or exclude disease, preferably on state-of-the-art clinical analyzers, which are cost-effective and have a high throughput (tests/hour). However, if markers are present in blood in very low concentrations, they are difficult to detect with todays technology.
HiSENSE, the technology invented by the Gentian AS, not only allows measurement of low-concentration markers on a vast variety of high throughput clinical analyzer platforms (up to 2000 test/h), commonly available in laboratories of all sizes, it is also rapid and low cost.
In this project, Gentian AS will develop the first diagnostic test - a cardiac marker - with the new technology.
The test that the project partners, Norwegian SME Gentian AS and University i Tromsø (UiT)/Norwegian Arctic University will develop in this project, will consist of a turbidimetric immunoassay that detects antibodies towards SARS-CoV-2 in the human blood, giving information on if an individual has developed antibodies to the virus and the degree of immunity obtained (as the test gives quantitative results), even if the individual has been non-symptomatic.
State-of-the-art methods for testing antibodies are point of care (mainly lateral flow) or heterogenous multi-step analysis on large automated analyzers (immunochemical, ELISA, etc). However, these technologies have drawbacks such as high-cost, low throughput (tests per hour) or can only work only on closed, proprietary systems. An automated, turbidimetric assay that will be developed in this project is fast, cost-effective, and allows for a high throughput (up to 2000 tests/hour) testing of samples. Turbidimetric detection of biomarkers intended for use in any platform available on the market. There are over 430000 different platforms (clinical chemistry instruments using turbidimetry) at central clinical laboratories worldwide.
Our test will, therefore, be a valuable tool for 1) the SARS-CoV-2 immune status screening of the population, 2) identify donors of convalescent plasma/serum used in treatment of seriously ill COVID-19 patients; 3) complementing PCR-based diagnosis; and 4) measure and monitor vaccine response.
The test will have near 100% sensitivity (the ability of a test to correctly identify those with the disease or true positive rate), and specificity (ability to correctly identify those without the disease or true negative rate). To the best of our knowledge, there are no other turbidimetric tests available to detect SARS-CoV-2 antibodies.
Gentian together with several research partners will investigate the role of blood Calprotectin in the early diagnosis and monitoring of severe infections both of bacterial and viral origin (mainly Sars-CoV-2) and sepsis, and guide use of antibiotic in treatment of patients (adults and children) presenting with bacterial infection.
This project has been started up based on a demands from a well-known international manufacturer and distributor of clinical chemistry analyzers and associated immunoassays, in use in major hospitals and central laboratories
around the world.
The goal of the project is to develop a new type of immunoassay: a Particle Enhanced Nephelometric ImmunoAssay (PENIA) for automated clinical chemistry platforms.
The development of this type of assay will give more customers access to our diagnostic tests, which until now have been based on turbidimetric measurements.
Gentian will perform early phase research to assess the technological potential of two new biomarkers. Depending on the results, one, both (or none) may result in a full development project.
Gentian will perform early phase research to assess the technological potential of two new biomarkers. Depending
on the results, one, both (or none) may result in a full development project.
Gentian will investigate, learn and implement new characterization and production techniques to improve control and quality of new and existing products for in vitro diagnostic testing.
Reliable products of high quality is our main focus.
Gentian together with several research partners will further investigate the role of blood Calprotectin in the diagnosis, assessment and monitoring of inflammatory conditions and infections.
The goal of this project is to develop and clinically validate a particle enhanced turbidimetric immunoassay (PETIA) for the quantification of N-terminal pro B-type natriuretic peptide (NT-proBNP).
Gentian will perform early phase research to assess the technological potential of new biomarkers as well as new technology. Depending
on the results, this may result in one or more full development project(s).
This project has been initiated based on a demand from a well-known international manufacturer and distributor of clinical chemistry analyzers and associated immunoassays, in use in major hospitals and central laboratories around the world.
The goal of the project is to develop a new type of immunoassay for automated clinical chemistry platforms.
The development of this type of assay will give more customers access to this type of diagnostic tests, since our main competitor has an assay developed specifically to their own intrument and not for the more efficient clinical analyzers frequently placed in the large (hospital) labs already.
Periode
2024–2026
Ordning
SkatteFUNN
Beløp
Ikke oppgitt · Beløp: ikke offentlig
Kilde: SkatteFUNN (Forskningsrådet og Skatteetaten) · hentet
«Identifisere og inn-lisensiere unik teknologi innen farmasi for å
drive forskning, utvikling, produksjon og salg/markedsføring.
Selskapet kan også gjøre seg interessert i andre områder som faller
naturlig inn i forretningskonsepter.»
Kilde: Enhetsregisteret · hentet Flere selskapsopplysninger
Forskning og utvikling av diagnostiske tester rettet mot større sykdomsområder som infeksjon, hjerte og karsykdommer, samt kreft.
Konkursdato
Ikke oppgitt
Avviklingsdato
Ikke oppgitt
Revisjon fravalgt fra
Ikke oppgitt
Dato for tvangsoppløsning
Ikke oppgitt
Registrert kapital
Beløp: 20 000 000 · Valuta: NOK · Aksjer: 20 000 000 · Innbetalt: Ikke oppgitt · Fullt innbetalt: Ikke oppgitt
Vedtektsfestet formål
Identifisere og inn-lisensiere unik teknologi innen farmasi for å drive forskning, utvikling, produksjon og salg/markedsføring. Selskapet kan også gjøre seg interessert i andre områder som faller naturlig inn i forretningskonsepter.
Årsak til tvangsoppløsning
Ikke oppgitt
Foretaksregisteret
ja
Stiftelsesregisteret
nei
Partiregisteret
nei
Frivillighetsregisteret
nei
Registermerker
Opplysninger fra registre utenfor Enhetsregisteret. Hvert merke lenker til kilden.
Merverdiavgiftsregisteret: Registrert
Register for offentlig støtte: Har mottatt offentlig støtte
Antall tildelinger: 3. Til sammen 14 000 000 kr.
Siste: 30.07.2020 fra NORGES FORSKNINGSRÅD
Formål: Støtte til forsknings- og utviklingsprosjekter
Organisasjonsnummeret til Gentian AS er 979 819 234.
Hvem er daglig leder i Gentian AS?
Daglig leder i Gentian AS er Njaal Kind (Enhetsregisteret, hentet 14. oktober 2026).
Hva er omsetningen til Gentian AS?
Driftsinntektene til Gentian AS var 148,3 mill. kr i 2025 (Regnskapsregisteret).
Hvor holder Gentian AS til?
Gentian AS har forretningsadresse Bjørnåsveien 5, 1596 Moss, i Moss kommune (Enhetsregisteret, hentet 14. oktober 2026).
Er Gentian AS konkurs?
Nei, Gentian AS er ikke registrert konkurs (Enhetsregisteret, hentet 14. oktober 2026).
Hvor mange ansatte har Gentian AS?
Gentian AS hadde 51 ansatte per 14. oktober 2026 (Enhetsregisteret).
Kort fortalt
2025
Gentian AS er et aksjeselskap med org.nr 979 819 234, registrert i Moss kommune (Østfold).Bransjen er forskning og eksperimentell utvikling innenfor naturvitenskap og teknikk (næringskode 72.100).Selskapet ble stiftet 30. april 1998 og registrert i Enhetsregisteret 5. mai 1998.Daglig leder er Njaal Kind, og styreleder er Njaal Kind (Enhetsregisteret, hentet 14. oktober 2026).Selskapet hadde 51 ansatte per 14. oktober 2026.Selskapet er registrert i Merverdiavgiftsregisteret og Foretaksregisteret.Forretningsadressen er Bjørnåsveien 5, 1596 Moss.
I regnskapsåret 2025 hadde Gentian 148,3 mill. kr148 296 607 kr i driftsinntekter (+7 % fra året før). Driftsresultatet ble 46,3 mill. kr46 336 263 kr og årsresultatet 32,4 mill. kr32 398 455 kr. Egenkapitalen var 162,7 mill. kr162 725 311 kr av 214,2 mill. kr214 231 519 kr i eiendeler.
Signaler
Mva-registrert
Enhetsregisteret · 14.10.2026
Revisor: BDO AS.Revisor: BDO AS.
Rolleregisteret · 14.10.2026
51 ansatte registrert
Enhetsregisteret · 14.10.2026
Signaler er fakta fra registrene, ikke en vurdering fra Firmablikk. Innsigelse
Flere selskaper i Moss innen forskning og eksperimentell utvikling innenfor naturvitenskap og teknikk