Vi får ikke hentet endringer fra Brønnøysundregistrene som normalt akkurat nå. Det du ser, kan mangle de siste endringene. Opplysningene oppdateres igjen når feilen er rettet.
Sist oppdatert 31.10.2026 fra Brønnøysundregistrene, sist sjekket 14.10.2026, 04:07.
Noen poster mangler. Ukjente beløp er ikke regnet som null. Se de tilgjengelige postene i tabellen eller årsregnskapet.
0 øreInn: Ikke tilgjengelig som data1 krone
Om tallene
2025 · 01.01.2025–31.12.2025 · NOK
Noen poster mangler. Ukjente beløp er ikke regnet som null. Se de tilgjengelige postene i tabellen eller årsregnskapet.
Inntekt = driftsinntekter + positive netto finansinntekter + eventuell skatteinntekt. Fordelingen bygger på regnskapets summer. Manglende utbytte eller annen egenkapitalbevegelse og beholdt beløp vises som ukjent. Beregnet av Firmablikk.
Har 1,21 kr for hver krone som forfaller innen et år
Omløpsmidler som kundefordringer og bank. 0,03 kr av det står i banken.
Bransjen: median 1,46 · n = 43 · 2025
Pengene i banken holder i 19 dager
Beregnet: bankinnskudd delt på driftskostnader per dag. Avskrivninger er ikke oppgitt, så de er med i kostnadene.
Av hver 100 kr selskapet eier er 32 kr egne penger og 68 kr gjeld
Bransjen: median 41 · n = 48 · 2025
Beregnet fra summene i årsregnskapet 2025 · Regnskapsregisteret
Historie på 10 sekunder
Linje: driftsinntekter for lagrede år
Fra 2,1 til 2,5 mrd. kr i driftsinntekter på to år (+15 %).
06.02.1986Stiftet
22.09.1999Nytt navn (før: DYNAL AS)
17.07.2000Nytt navn (før: DYNAL ASA)
22.03.2006Nytt navn (før: DYNAL BIOTECH ASA)
18.10.2006Nytt navn (før: DYNAL BIOTECH AS)
20.02.2012Nytt navn (før: INVITROGEN DYNAL AS)
08.03.2022Ny daglig leder registrert: Anne Haugland
27.04.2026Ny styreleder registrert: Petrus Thomas Adrianus Van Der Zande
14.11.2026I dag
Nøkkeltall
7
Tallet for valgt år, endring fra året før og ti års utvikling. Stiplet linje er medianen i bransjen (NACE 20.590, 48 selskaper). Ingen ord-karakter – formelen står under.
2025
Nøkkeltall for 2025
Life Technologies
Bransjemedian
Valgt år
Driftsmargin
58,8 %
+0,9 pp fra 2024
median 3,0 % (n = 33)
Høyere enn 3 av 4 selskaper i bransjen
Bransjen: median 3,0 % · n = 33 · 2025
= driftsresultat ÷ driftsinntekter
Totalrentabilitet
53,0 %
−0,1 pp fra 2024
= (driftsres. + finansinnt.) ÷ sum eiendeler
EK-rentabilitet før skatt
164,8 %
−1,8 pp fra 2024
= resultat før skatt ÷ gj.snitt egenkapital
Egenkapitalandel
31,7 %
+1,5 pp fra 2024
median 41,1 % (n = 48)
Lavere enn halvparten av selskaper i bransjen
Bransjen: median 41,1 % · n = 48 · 2025
= egenkapital ÷ sum eiendeler
Likviditetsgrad 1
1,21
−0,03 fra 2024
median 1,46 (n = 43)
Lavere enn halvparten av selskaper i bransjen
Bransjen: median 1,46 · n = 43 · 2025
= omløpsmidler ÷ kortsiktig gjeld
Gjeldsgrad
2,2
−0,16 fra 2024
median 0,3 (n = 48)
Høyere enn 3 av 4 selskaper i bransjen
Bransjen: median 0,3 · n = 48 · 2025
= sum gjeld ÷ egenkapital
Lønn per krone omsatt
Ikke beregnet: mangler lønnskostnader i årsregnskapet.
Endring kan ikke beregnes: ett av årene mangler et beregnet nøkkeltall.
= lønnskostnader ÷ driftsinntekter × 100
Om tallene
01.01.2025–31.12.2025 · NOK
Regnet ut av Firmablikk fra årsregnskapet. Kilde: Regnskapsregisteret, hentet 13.11.2026.
Bransjemedian krever minst 20 selskaper.
EBITDA krever avskrivninger, som ikke finnes i Brreg-dataene. Nøkkeltallet vises når avskrivninger er tilgjengelige fra årsregnskapet.
Det vi har observert i Enhetsregisteret, Foretaksregisteret og Regnskapsregisteret. Brønnøysundregistrenes egne kunngjøringer finnes hos dem: Se kunngjøringene hos Brønnøysundregistrene
Datoene viser når vi observerte endringen eller hentet årsregnskapet, ikke når Brønnøysundregistrene kunngjorde den. Registreringsdatoen er hentet fra registeret.
Alt som endret seg i registrene, med før og etter.
Regnskap Regnskap
Årsregnskap 2012 registrert
Regnskap Regnskap
Årsregnskap 2018 registrert
Regnskap Regnskap
Årsregnskap 2019 registrert
Regnskap Regnskap
Årsregnskap 2016 registrert
Regnskap Regnskap
Årsregnskap 2017 registrert
Vis alle 11
Dokumenter Dokumenter
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2011
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2012
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2013
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2014
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2015
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2016
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2017
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2018
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2019
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2020
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2021
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2022
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2023
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2024
Årsregnskap: Før: – → Etter: 2025
Kapital og annet Opplysninger
Institusjonell sektor: Før: – → Etter: 2100
E-post til virksomheten: Før: – → Etter: dynalmail@invitrogen.com
Telefon til virksomheten: Før: – → Etter: 22 06 10 00
Målform: Før: – → Etter: Bokmål
Vedtektsfestet formål: Før: – → Etter: Utvikle, produsere og markedsføre systemer for bearbeidelse og analyse av biologisk materiale for anvendelse i forskning, diagnostikk og terapi, samt annen beslektet virksomhet og deltakelse i andre selskaper i tilknytning til dette.
Aktivitet: Før: – → Etter: Utnytte magnetiserbare monodisperse plastartikler produsert av Dyno Specialty Polymers AS til biomagnetiske separasjonssystemer for forskning, diagnostikk og terapi, samt annen beslektet virksomhet og deltagelse i andre selskaper i tilknytning til dette.
Registrert kapital: Før: – → Etter: Beløp: 34 546 000 · Valuta: NOK · Aksjer: 23 000 · Innbetalt: Ikke oppgitt · Fullt innbetalt: Ikke oppgitt
Framtidens vaksiner vil sannsynligvis i stor grad bestå av mRNA istedet for protein eller døde mikroorganismer. Ved injeksjon av mRNA, vil kroppens egne celler oversette mRNA'et til protein og presentere det for immunsystemet, slik at kroppen settes i beredskap til å bekjempe sykdom. Indistriell produksjon av mRNA vaksiner vil være mye raksere enn produksjon av proteinbaserte vaksiner. Selve produksjonen krever imidlertid nye metoder som både er fleksible, skalerbare og kostnadseffektive, samt gi produkt med maksimal renhet. Vi har tidligere vist at mRNA kan syntetiseres fra DNA templat som er festet til magnetiske kuler. Det syntetiserte mRNAet kan så renses ved hjelp av andre typer magnetiske kuler. I dette prosjektet ønsker vi å optimalisere og skalere opp denne mRNA syntesen. Vi vil også vise at det er en generell metode som egner seg til framstilling av ulike typer mRNA lengder. Vi vil oppskalere metoden og vise at den egner seg til større produksjon av mRNA for klinisk bruk.
Immune cell therapy with gene modified T cells finds application in treatment of cancer, infectious diseases, autoimmunity and transplantation. The manufacture of these cells is a multi-step process and takes approximately 3 weeks which is not only a challenge from the providers but also from a patients perspective.
We will develop a tool which allows active release of target T cells that have been isolated with Dynabeads and thereby increase control during the T cell manufacturing process and shorten T cell drug manufacturing time.
Adoptive cellular therapy (ACT) increases the number or effectiveness of immune cells, usually T cells, which improves the power of the immune response against the cancer. ACT requires the T cells to be collected from the patient, genetically engineered, and expanded to high numbers before being re-infused into patient to find and fight the cancer. ACT has demonstrated impressive clinical efficiency in patients with blood cancers and such therapies are now being commercialized. The manufacturing technologies underlying the cell and gene therapy sector are now evolving rapidly to enable treatment of new and larger patient groups.
We develop and deliver bead-based products that enable and accelerate precision medicine. We have a market leadership position within bead-based T cell activation and expansion with our Dynabeads CD3/CD28, which has been used successfully in advancing T cell therapies through >88 clinical trials and lately also in commercial T cell drug manufacturing.
In this project we will develop next generation activation reagents with improved functionality based on novel technologies developed within the company.
Next generation sequencing has emerged as a powerful tool that allows for detection of potential risk factors as well as present maladies, and therefore become a disruptive tool in human diagnostics. Ion Torrent (part of Thermo Fisher Scientific) has developed a next generation sequencing (NGS) method where their semiconductor technology enables massive parallel sequencing. Copies of single stranded DNA are embedded in each of the million microwells on the chip. The wells function as small pH-meters, and translates chemical encoded information to digital information when a nucleotide flooded over the chip binds to the unpaired nucleotide on the single stranded DNA in the well. Hydrogel beads produced by Life Technologies AS are crucial for secure the required number of DNA in each well.
Ion Torrent sequencing systems target various applications. Each application will have a customized chip, with specifically designed well dimensions and a tailormade hydrogel bead to anchor the genetic material. The chosen workflow of the system and application will impact the bead requirements to secure optimized sequencing performance and quality.
Vi står overfor et paradigmeskifte innenfor vaksineframstilling, hvor protein- eller microorganisme-baserte vaksiner vil bli erstattet av mRNA. Kroppen blir vaksinefabrikken og oversetter mRNA'et til protein, som så vekker immunresponsen. Mange store farmasøytiske selskap har vaksiner i klinisk utprøving på ulike nivåer. Produksjonsprosessene er fortsatt ikke helt etablerte, og det letes fortsatt etter fleksible og skalerbare løsninger for kostnadseffektiv produksjon. Vi har i tidligere skattefunn-støttede prosjekter etablert magnetiske Dynabeads(TM), som en teknologiplatform som kan møte mange av produksjonsutfordringene. Våre resultater har vært publisert på konferanser og har vekket stor interesse i markedet. Mer interesse, reiser flere spørsmål som trenger grunndig forskning for å besvares. I dette prosjektet vil vi gjøre dypere forskning rundt teknologien for fast fase in vitro transkripsjon ved bruk av ulike varianter av Dynabeads(TM) for immobilisering av ulike templater. Vi vil også se grunndig på kvalitet og renhet av mRNA'et som produseres fra templatet og som er renset opp med andre typer Dynabeads(TM). Tilsammen vil disse resultatene danne dokumentasjonspakker, som presenteres for potensielle kunder, som så vil vurdere å implementere metodene i sin vaksineproduksjon. Vi har den nødvendige ekspertisen internt for å møte kundens krav til framtidig GMP, noe som gjør vår teknologi særdeles interessant.
Prosjektet skal utvikle monodisperse partikler for kolonnemateriale til analytisk HPLC.
Prosjektet vil bidra til å forbedre ytelsen og robusthet til HPLC systemer for analyse og karakterisering av biomolekyler.
Adoptive cellular therapy (ACT) increases the number or effectiveness of immune cells, usually T cells, which improves the power of the immune response against the cancer. ACT requires the T cells to be collected from the patient, genetically engineered, and expanded to high numbers before being re-infused into patient to find and fight the cancer. ACT has demonstrated impressive clinical efficiency in patients with blood cancers and such therapies are now being commercialized. The manufacturing technologies underlying the cell and gene therapy sector are now evolving rapidly to enable treatment of new and larger patient groups.
We develop and deliver bead-based products that enable and accelerate precision medicine. We have a market leadership position within bead-based T cell activation and expansion with our Dynabeads CD3/CD28, which has been used successfully in advancing T cell therapies through >88 clinical trials and lately also in commercial T cell drug manufacturing.
In this project we will develop next generation activation reagents with improved functionality based on novel technologies developed within the company.
Immune cell therapy with gene modified T cells finds application in treatment of cancer, infectious diseases, autoimmunity and transplantation. Key steps of the process are sample collection, target cell isolation and activation, gene modification, cell expansion, purification and cell drug formulation. Our Dynabeads platform already provides a robust and relevant isolation/ activation outcome. However, recent advances in clinical applications using other immune cell subsets such as natural killer (NK) cells, or induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived T and NK cells may require new technologies for target cell isolation/purification and activation. In this project, we will develop innovative solutions to address the unmet needs in current manufacturing process for immune cell therapy.
Cell therapy drugs come with a high price tag which is partly due to high the high cost of manufacturing these drugs. Manufacturing processes require highly skilled operators to perform certain manual process steps in a workflow. Not only is this cost of labor expensive, but manual process steps also increase operator-dependent variability and process variation. The aim of this project is to automate the current cell therapy manufacturing process with Dynabeads and to thereby reduce cost of labor during manufacture and to ensure a more robust process.
Thermo Fisher Scientific i Norge produserer magnetiske partikler til kunder som leverer diagnostiske instrumenter til sykehus verden over. Partiklene muliggjør tidlig diagnose ved å isolere spesifikke biomolekyler som for eksempel markører for COVID-19, kreft, infeksjonsykdommer og hormoner fra blodprøver. Diagnostiske tester bidrar med å redusere helsekostnader og redder millioner av liv hvert år.
Siden 2017 har forskningsgruppen ved Thermo Fisher Scientific jobbet med å utforsøke nye, mer miljøvennlige metoder for å lage magnetiske partikler. Nylig ble det foreslått å endre EU reguleringen REACH for å begrense utslippet av mikroplast, deriblant utslipp av magnetiske partikler til diagnostikk, som økte viktigheten av dette prosjektet. Under arbeidet viste en av metodene seg å være svært lovende, og det er nå ønskelig å utvikle dette til en helt ny platform av magnetiske partikler med grønn mikroplast-fri teknologi. Det er et mål at partiklene har økt følsomhet og en enklere og billigere produksjonsmetode sammenlignet med den nåværende generasjonen av magnetiske kuler. Dette bør gjøre det mulig å nå ut til nye kundegrupper og potensielt økte tilgjengeligheten av diagnostiske tester til verdens befolkning.
Produktene fra denne platformen vil kunne brukes til nukleinsyreopprensing og proteinisolering både i forskningsmarkedet og til diagnostikk. Tidlige studier har vist lovende resultater i nukleinsyreisolering. Dette prosjektet vil bli svært viktig for vår strategi; Å utvikle mer miljøvennlige produkter for å hjelpe våre kunder med å gjøre verden tryggere, sunnere og renere.
The ongoing COVID-19 pandemic has shown the world the urgent need for a simple, flexible and highly scalable production of mRNA for the development of vaccines against SARS-CoV-2. Development time is reduced due to the worldwide urgency of availability and the scaling up from research to industrialized volumes must be as simple and standardized as possible. The success of the mRNA vaccines, has proven the potential of the mRNA technology to also expand to other infectious diseases, cancer therapeutics and replacement therapy.
Our magnetic bead technology, including solid-phase in vitro transcription and generic capture purification on carboxylic acid activated beads is a simple, scalable and flexible way to produce and purify mRNA. For use in clinical applications, there are high regulatory demands for documentation on both safety and performance.
We are therefor developing a new Dynabeads magnetic bead platform, and two new Dynabeads products, a streptavidin conjugated bead for solid-phase in vitro transcription and a carboxylic acid activated bead for generic capture purification of mRNA. The beads are designed to be suitable as raw materials/ancillary materials for use in GMP manufacturing of mRNA vaccines. They will be in compliance with ISO13485 and ISO20399, and delivered with regulatory support documentation. Manuals for a complete workflow with performance data and analytical data on mRNA yield, integrity and purity from different bioprocessing alternatives, will be developed.
The enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) is a half a century old technology for detecting of target molecules in a solution by capturing them on a plate. The method remained practically unchanged, even though it has labor-intensive preparation steps and a long running time. Industries and large medical institutions are mostly using expensive and large chemistry analyzer machines, which may not be suitable for academic settings.
We are developing accessible, fast, automated, high throughput, “press and walk away” solutions based on well-known Dynabeads™ technology and the KingFisher Sample Purification Systems for research market. The first products in line are aimed at detection of SARS-CoV-2 antibodies in serum and plasma.
Immune cell therapy with gene modified T cells finds application in treatment of cancer, infectious diseases, autoimmunity and transplantation. Key steps of the process are sample collection, target cell isolation and activation, gene modification, cell expansion, purification and cell drug formulation. Our Dynabeads platform already provides a robust and relevant isolation/activation outcome. However, recent advances in clinical applications using subsets of immune cells may require new technologies for target cell isolation/purification and activation. In this project, we will develop innovative solutions to address the unmet needs in current manufacturing process for immune cell therapy.
T-cell activation is a cornerstone in manufacturing of T-cell therapies, and precise control over the activation strength and duration is crucial. Dynabeads™CD3/CD28 provides a consistent method for isolating and activating T cells and is the current gold standard in T-cell activation. This activation technology has been utilized in clinical cell and gene therapy protocols for nearly two decades, but it is incompatible with certain downstream processes and cannot be actively released from cells to control activation duration. There is a customer demand for a more flexible activation technology to optimize signal duration and provide bead-free cells for downstream processing, which we address in this new project.
There is an increasing need for diagnostic, preventive and therapeutic tools with the rising prevalence of infectious diseases around the world. Point-of-care technologies are particularly ideal for the diagnostic of infectious diseases, as they allow the development of fast, simple and portable diagnostic tests. On the other hand, preventive tools, including mRNA vaccines, seek for the isolation of large quantities of nucleic acid in a controlled manned and according to quality standards. For each of these ground-breaking technologies, powerful tools and appropriate assays must be developed to fulfill specific requirements.
Thermo Fisher Scientific develops and produces paramagnetic monodisperse beads – Dynabeads™ - that are used in diagnostic immunoassays and molecular assays, next generation sequencing or nucleic acid isolation applications.
The present project aims at demonstrating that Dynabeads™ are a powerful and reliable tool for the specific capture of nucleic acid in molecular diagnostic and next generation sequencing applications. Documented evidence of the cost-benefit of Dynabeads and demonstration of advantages for customized Dynabeads products will enable our customer to expedite assay commercialization.
With an increasing number of cell-based immunotherapies on the market and many others in clinical trials, cell therapy is gradually taking a center-stage in the treatment of a growing number of cancer types. The focus is shifting from proving that immune cells have a vital role in the fight against cancer, to optimizing the processes of safe and reliable manufacturing of products for thousands of patients, for different conditions and at a reasonable price. We are addressing the new market opportunities by intensifying customer centric innovation and development, acknowledging that novel therapies require new manufacturing processes and technologies. In this specific innovation project we aim to build a novel polymer T cell activation reagent to provide a flexible, simple, and a cost-effective technology for the activation of selected T cell subsets. This novel technology is designed to work in synergy with various Dynabead-based cell isolation products, currently in development.
With an increasing number of cell-based immunotherapies on the market and many others in clinical trials, cell
therapy is gradually taking a center-stage in the treatment of a growing number of cancer types. The focus is shifting
from proving that immune cells have a vital role in the fight against cancer, to optimizing the processes of safe and
reliable manufacturing of products for thousands of patients, for different conditions and at a reasonable price. We
are addressing the new market opportunities by intensifying customer centric innovation and development,
acknowledging that novel therapies require new manufacturing processes and technologies. In this specific
innovation project we aim to build a novel polymer T cell activation reagent to provide a flexible, simple, and a cost-effective technology for the activation of selected T cell subsets. This novel technology is designed to work in synergy
with various Dynabead-based cell isolation products, currently in development.
Thanks to our SARS Zero project where we able to modernize the half a century old technology for detecting of target molecules with enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for detection of SARS-CoV-2 antibodies in serum and plasma.
We developed accessible, fast, automated, high throughput, “press and walk away” solutions based on wellknown
Dynabeads™ technology and the KingFisher Sample Purification Systems for research market. After Covid pandemic, the interest of the scientific community turned to the immune response towards the infectious agents. Our focus now is towards fast, automated and parallel detection of multiple immunology markers in the same assay.
Cell-based diagnostics using circulating tumor cells (CTCs) has gained considerable traction in the past years, and the proven tools (such as CellSearch) do not longer fulfil the need for more in-depth analysis of CTCs beyond counting cells. Due to advances in technologies such as microfluidics and automation, established IVD companies selling CTC analysis kits are in need of an improved cell selection product that is suitable for these applications.
We develop magnetic beads with great kinetics, high magnetic susceptibility, and size suited for both microfluidics and liquid handling automation for CTC isolation.
Allogene celleterapier er i fremmarsj og benytter friske donorceller for å behandle flere pasienter. Denne terapien har flere fordeler enn dagens autologe behandlinger, blant annet raskere behandling for pasientene. En stor utfordring med allogene terapier er at pasientenes kropp kan gjenkjenne terapien som "non-self"/fremmed og dermed frastøte den. Dette kan føre til alvorlig sykdom for pasientene kjent som Graft versus host disease. I dette prosjektet er målet å lage et Dynabeads produkt som kan fjerne cellene som gjenkjennes, og som kan øke pasientsikkerhet. Kulene kan brukes i produksjonsprosess for celleterapi i en skalerbar, lukket og automatisert GMP prosess.
NK cell therapy holds great promise for the treatment of cancer due to the innate anti-tumor activity of NK cells, lack of HLA restriction, low toxicity and minimal risk of graft versus host disease. Numerous clinical trials are underway to determine the safety and efficacy of NK cell therapies. The current consensus is that NK cells are safe and produce promising clinical results in particular against hematological malignancies. As these therapies move from trials into common clinical practice there will be an increased need for GMP grade systems and reagents to isolate, manipulate and expand NK cells. Our Norwegian Dynabeads platform has a proven track record for use in cell therapy manufacturing as a crucial component in the production of Kymriah (Novartis). This project will take apply our Dynabeads, develop and implement innovative technologies to address key pain points in NK cell therapy manufacturing to enable next generation cancer therapies.
Plasmid purification has become an essential step in the development of new biotherapeutics, such as gene therapies and mRNA vaccines. With the COVID-19 pandemic, the pace of research and development of mRNA vaccines accelerated. Since then, there has been a sharp increase in demand for high throughput plasmid purification solutions. Thermo Fisher Scientific is currently developing the fastest method on the market to extract transfection grade pDNA on a miniprep scale. The new product eliminates traditional pDNA workflow bottlenecks by utilizing a dual magnetic bead-based technology for automated, high throughput, high yielding and affordable pDNA isolation.
The world has recently gone through a serious pandemic, where mRNA vaccines became the successful weapon to fight the disease. The use of mRNA as a therapeutic is expanding to different disease areas like oncology, rare diseases, replacement therapies in addition to infectious diseases. These areas have very different needs when it comes to volume, dose, purity etc.
To bring mRNA therapeutics to the next level, there are several challenges that need to be solved. Target screening needs to be simplified, target sequences need to be optimized to increase stability and expression level in vivo and thereby reduce the dose needed. This requires automated high throughput solutions and new analytical methods. Scale up of the manufacturing process must be flexible and cost needs to come down. The Dynabeads(TM) magnetic bead technology for mRNA synthesis and purification has the potential to meet all these needs. By immobilizing the template to beads we increase the purity already from the start and in several steps of the process. The technology is designed for automation and thereby simplifying target screening. Reduction of cost is achieved by reusability of the template in several in vitro transcription reactions, thereby reducing template production and antibiotics use, in addition to enabling production of increased amounts of RNA in a limited space. The technology is flexible, scalable and GMP-compliant. The process is however not completely optimized and there is room for improvement in every step. This is what we will address in the current project application.
Multiomics has rapidly grown in recent years to generate a wholistic image of a biological state by combining data sets from genomics, epigenomics, transcriptomics, proteomics, lipidomics and metabolomics, for a deeper understanding of the biology in health and diseases. However, there are still challenges that need to be over-come to facilitate the adaptation of multiomics. Heterogeneity and limited amount of the sample pose a problem of reproducibility and sensitivity. Lack of standardization of the sample preparation process also leads to variability, which makes the analysis of the combined omics data difficult and susceptible to errors. To address this gap, we will develop new bead-based workflows to provide integrated end-to-end multiomics solutions paired with downstream analysis methods and automation to promote standardization. We believe this will not only greatly lower the end-user barrier for multiomics adaptation, but also secure our position as the go-to bead provider.
Thermo Fisher Scientific Norway is launching a project to automate the production of mRNA-based drugs, like those used in COVID-19 vaccines. The goal is to adapt existing technology to create a fully automated, compliant system for manufacturing small doses of mRNA therapeutics, which are essential for treating rare diseases and personalized medicine. Current methods are often manual and not up to regulatory standards. The project will begin with a study to identify necessary changes to the DynaCellect instrument, designed by Thermo Scientific Norway. If successful, it will develop new workflows and software to ensure high-quality, efficient, and reliable mRNA production. This initiative aims to fill a critical market gap and support the growing field of mRNA therapeutics.
Bead manufacturing is a long and delicate multistep process involving hundreds of parameters, requiring a fine balance between producing high-performing beads and preventing unwanted aggregation. The Ghostbusters Project aims to enhance product quality by developing an innovative instrument that detects, quantifies, and characterizes aggregates. This non-destructive imaging solution will provide numerical data for statistical analysis across different productions deepening the knowledge of our processes.
The project also seeks to improve processes to eliminate a rare and low-abundant side product that contributes to aggregation. Concentration methods and precise sampling strategies will be developed to understand and mitigate the formation of larger beads.
The project will result in an instrument for detecting larger aggregates, significantly improving quality control and R&D capabilities. By elimination of larger beads, the project will lead to purer and more reliable products.
Dette prosjektet har til hensikt å forsette utviklingen av en ny platform fra Thermo Fisher Scientific med submikron mikroplastfrie magnetiske partikler for diagnostikk.
Partiklene skal brukes til å isolere målmolekyler i sykehus- og forskningslaboratorier verden over. Blandt annet skal de brukes i analyse av infeksjonsykdommer, kreftmarkører, hormoner og vitaminer. Både proteiner og nukleinsyrer er viktige markører som produktene skal bidra til å isolere.
Magnetiske partikler som brukes i slike tester inneholder mikroplast. Idag sendes en andel av slike magnetiske partikler ut i avløpsvann og ender i naturen. Man ønsker å hindre spredning av mikroplast til naturen og dette prosjektet har som mål å utvikle mikroplastfire magnetiske partikler, og utviklingen vil ha et holistisk fokus på grønn kjemi, også i utviklingen av produksjonsmetodene.
Periode
2024–2026
Ordning
SkatteFUNN
Beløp
Ikke oppgitt · Beløp: ikke offentlig
Kilde: SkatteFUNN (Forskningsrådet og Skatteetaten) · hentet
«Utvikle, produsere og markedsføre systemer for bearbeidelse og analyse
av biologisk materiale for anvendelse i forskning, diagnostikk og
terapi, samt annen beslektet virksomhet og deltakelse i andre
selskaper i tilknytning til dette.»
Kilde: Enhetsregisteret · hentet Flere selskapsopplysninger
Kilde: Enhetsregisteret · vedtektsdato er ikke tilgjengelig som data.
Alle fakta fra Enhetsregisteret
Forretningsadresse
Ullernchausséen 52, 0379 OSLO
Postadresse
Postboks 114 Smestad, 0309 OSLO
Næringskode
20.590 Produksjon av andre kjemiske produkter ikke nevnt annet sted
Ansatte
261
Registrert
12.03.1995
Stiftet
06.02.1986
Merverdiavgift
Registrert i Merverdiavgiftsregisteret
Nettside
Ikke oppgitt
Tidligere navn
INVITROGEN DYNAL AS (18.10.2006–20.02.2012)
DYNAL BIOTECH AS (22.03.2006–18.10.2006)
DYNAL BIOTECH ASA (17.07.2000–22.03.2006)
DYNAL ASA (22.09.1999–17.07.2000)
DYNAL AS (12.03.1995–22.09.1999)
Flere registeropplysninger
Næringskode 2
Ikke oppgitt
Næringskode 3
Ikke oppgitt
Institusjonell sektor
2100
Siste innsendte regnskapsår
2025
E-post til virksomheten
dynalmail@invitrogen.com
Telefon til virksomheten
22 06 10 00
Mobil til virksomheten
Ikke oppgitt
Målform
Bokmål
Aktivitet
Utnytte magnetiserbare monodisperse plastartikler produsert av Dyno Specialty Polymers AS til biomagnetiske separasjonssystemer for forskning, diagnostikk og terapi, samt annen beslektet virksomhet og deltagelse i andre selskaper i tilknytning til dette.
Konkursdato
Ikke oppgitt
Avviklingsdato
Ikke oppgitt
Revisjon fravalgt fra
Ikke oppgitt
Dato for tvangsoppløsning
Ikke oppgitt
Registrert kapital
Beløp: 34 546 000 · Valuta: NOK · Aksjer: 23 000 · Innbetalt: Ikke oppgitt · Fullt innbetalt: Ikke oppgitt
Vedtektsfestet formål
Utvikle, produsere og markedsføre systemer for bearbeidelse og analyse av biologisk materiale for anvendelse i forskning, diagnostikk og terapi, samt annen beslektet virksomhet og deltakelse i andre selskaper i tilknytning til dette.
Årsak til tvangsoppløsning
Ikke oppgitt
Foretaksregisteret
ja
Stiftelsesregisteret
nei
Partiregisteret
nei
Frivillighetsregisteret
nei
Registermerker
Opplysninger fra registre utenfor Enhetsregisteret. Hvert merke lenker til kilden.
Merverdiavgiftsregisteret: Registrert
Register for offentlig støtte: Har mottatt offentlig støtte
Antall tildelinger: 3. Til sammen 0 kr.
Siste: 31.05.2018 fra SKATTEETATEN
Formål: Støtte til forsknings- og utviklingsprosjekter
Hva er organisasjonsnummeret til Life Technologies AS?
Organisasjonsnummeret til Life Technologies AS er 941 218 555.
Hvem er daglig leder i Life Technologies AS?
Daglig leder i Life Technologies AS er Anne Haugland (Enhetsregisteret, hentet 14. oktober 2026).
Hva er omsetningen til Life Technologies AS?
Driftsinntektene til Life Technologies AS var 2,5 mrd. kr i 2025 (Regnskapsregisteret).
Hvor holder Life Technologies AS til?
Life Technologies AS har forretningsadresse Ullernchausséen 52, 0379 Oslo, i Oslo kommune (Enhetsregisteret, hentet 14. oktober 2026).
Er Life Technologies AS konkurs?
Nei, Life Technologies AS er ikke registrert konkurs (Enhetsregisteret, hentet 14. oktober 2026).
Hvor mange ansatte har Life Technologies AS?
Life Technologies AS hadde 261 ansatte per 14. oktober 2026 (Enhetsregisteret).
Kort fortalt
2025
Life Technologies AS er et aksjeselskap med org.nr 941 218 555, registrert i Oslo kommune.Bransjen er produksjon av andre kjemiske produkter ikke nevnt annet sted (næringskode 20.590).Selskapet ble stiftet 6. februar 1986 og registrert i Enhetsregisteret 12. mars 1995.Daglig leder er Anne Haugland, og styreleder er Petrus Thomas Adrianus Van Der Zande (Enhetsregisteret, hentet 14. oktober 2026).Selskapet hadde 261 ansatte per 14. oktober 2026.Life Technologies AS er morselskap i et konsern med 7 selskaper.Selskapet er registrert i Merverdiavgiftsregisteret og Foretaksregisteret.Forretningsadressen er Ullernchausséen 52, 0379 Oslo.
I regnskapsåret 2025 hadde Life Technologies 2,5 mrd. kr2 460 686 000 kr i driftsinntekter (−3 % fra året før). Driftsresultatet ble 1,4 mrd. kr1 447 770 000 kr og årsresultatet 1,2 mrd. kr1 196 603 000 kr. Egenkapitalen var 920,7 mill. kr920 679 000 kr av 2,9 mrd. kr2 904 567 000 kr i eiendeler.
